Berichtdoor nita » 18 jan 2010 23:38
(blaast weer even wat leven in dit topic)
voor al de mensen met FM het volgende.
mijn ervaring met FM is alsvolgt. Iemand met klachten, waarvan we niet weten wat we er mee moeten, geven we de diagnose FM. Als je bij iemand de test van de tenderpoints toepast, zie je dat bijna iedereen ook pijn heeft bij die plekken. Dus hoeveel mensen hebben er dan geen FM. Daarnaast waarom wordt iemand al snel in dat hokje FM geplaatst zonder dat andere dingen uitgesloten worden?
waarom vertel ik dit, dat zal ik vertellen.
toen ik 18 was, is bij mij de diagnose FM gesteld. Ik kreeg fysiotherapie, en moest veel bewegen en die pijn, niets aan te doen. Ik had ook een bobbel in mijn rug, je ziet hem niet van buitenaf maar je voelt em wel. Nu ik getrouwd ben, heb ik een andere huisarts, en nu ik gestopt ben met het werk waar ik voor opgeleid ben en een andere opleiding doe en nu dus ook stage, kreeg ik weer last van mijn rug. Werken in de tuin, gaat 10 min. dan heb ik pijn. Ik naar de huisarts voor een brief voor de fysiotherapie.
Hij zegt nu laat mij eens kijken. Vroeger is gezegd die bobbel is een spierknoop. Nee zegt de huisarts dat is een cyste denk ik dus ga maar naar de chirurg. Ik naar de chirurg, die zegt nu mw. we doen daar niet zo veel aan. Ik zeg daarop, ja maar hij gaat heen en weer en hij doet pijn, nu dan toch maar even kijken en dus kreeg ik een echo. Op de echo kon je het niet goed zien. Dus een MRI. Bleek een lipoom, maar daar kon de pijn niet vandaan komen. Dus naar de reumatoloog, misschien wel bechterew. Ik naar de reumatoloog, die zegt, nu u heeft geen FM hoor, maar we doen een botscan. Omdat ik pijn aan vallen in mijn benen heb. Tijdens de botscan kreeg ik opeens de vraag of ik wel eens gevallen ben, of mijn been had gebroken, ze zagen dus iets op die scan. Daar krijg ik donderdag de uitslag van. Maar ik moest ook maar eens langs de neuroloog.
De neuroloog vertelt me nu dus dat ik op 2 plekken scoliose heb, misschien nog een open ruggetje wat niet ontdekt was, een wervel met een zenuw die bekneld is, en dat ik hypermobiel ben. En dus weer een MRI maar dan een uitgebreide...(1,5 uur)
Wat blijkt nu Hypermobiliteit en fibromyalgie wordt heel vaak met elkaar verwisseld. Let dus goed op.
Nu morgen krijg ik de uitslag van de neuroloog, dus ben benieuwd wat er verder is gevonden
. Om dat soort dingen kan ik me dan echt wel boos maken. Als iemand pijn heeft, heeft iemand gewoon pijn en kan hij/zij sommige dingen minder goed. En als dat aangegeven wordt vind ik dat daar rekening mee moet worden gehouden en niet afgedaan worden met niet piepen.
)
!
